<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه لرستان</PublisherName>
				<JournalTitle>پژوهش‌های ژنتیک گیاهی</JournalTitle>
				<Issn>2383-1367</Issn>
				<Volume>13</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Investigation of the Expression of Genes Encoding UGP, 60s L23a and SAUR23 Proteins under Zn Deficiency Conditions in Zn-efficient and Zn-inefficient Bread Wheat cultivars</ArticleTitle>
<VernacularTitle>ارزیابی بیان ژن‌های کد‌کننده پروتئین‌های UGP، 60sL23a و SAUR23 تحت شرایط کمبود روی در ارقام روی-کارا و روی-ناکارا گندم نان</VernacularTitle>
			<FirstPage>1</FirstPage>
			<LastPage>14</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">740942</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/pgr.2026.2077113.1023</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ثریا</FirstName>
					<LastName>پیرمحمدی بالانجی</LastName>
<Affiliation>گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0009-0007-2029-7322</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>بابک</FirstName>
					<LastName>عبدالهی مندولکانی</LastName>
<Affiliation>گروه مهندسی تولید و ژنتیک گیاهی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-3825-2759</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>08</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>To evaluate the impact of zinc (Zn) deficiency stress on the expression of genes encoding UTP-glucose-1-phosphate uridylyltransferase (UGP), the auxin-responsive protein SAUR23 (SAUR23), and the ribosomal protein 60sL23a (60sL23a) in Zn-efficient and -inefficient cultivars of bread wheat, a factorial experiment was conducted in a completely randomized design with three replications under greenhouse conditions. Two cultivars, Niknejad (Zn-efficient) and Farin (Zn-inefficient), were grown under Zn-deficient and Zn-sufficient conditions (0 and 5 mg Zn kg⁻¹ soil, respectively). Gene expression levels were quantified in flag leaves and roots at two growth stages (30% heading and grain filling) using real-time PCR technique. The results indicated that the greatest increase in &lt;em&gt;UGP&lt;/em&gt; expression (1.2-fold relative to the control) under Zn deficiency occurred in the flag leaf of the Farin cultivar at the 30% heading stage. This upregulation is likely associated with modulation of the sucrose biosynthesis pathway and enhanced allocation of photosynthates to developing grains. Moreover, &lt;em&gt;SAUR23&lt;/em&gt; expression in the flag leaf of the Niknejad cultivar increased approximately 3.5-fold compared with the control at the grain filling stage, suggesting a potential role in regulating polar auxin transport under Zn-deficient conditions. Expression of &lt;em&gt;60sL23a&lt;/em&gt; was also upregulated in the roots of both cultivars under Zn deficiency at the grain filling stage; however, the magnitude of induction was significantly greater in Niknejad than in Farin. This differential expression may be linked to enhanced translational regulation and energy-related signaling pathways. Overall, the elevated expression of &lt;em&gt;SAUR23&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;60sL23a&lt;/em&gt; in the Zn-efficient cultivar Niknejad suggests that Zn-efficient bread wheat genotypes may mitigate Zn deficiency stress through targeted transcriptional regulation of genes involved in hormone signaling and protein synthesis.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt;به‌منظور مطالعه اثر‌ تنش کمبود روی بر بیان ژن‌های کد‌کننده آنزیم &lt;/span&gt;UTP&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt; گلوکز-1- فسفات‌یوریدیل‌ترانسفراز (&lt;/span&gt;UGP&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt;)، پروتئین پاسخ‌دهنده به اکسین &lt;/span&gt;SAUR23&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt; و پروتئین ریبوزومی &lt;/span&gt;60sL23a&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt; در ارقام روی-کارا و روی-ناکارا گندم نان، آزمایشی به‌صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی با سه تکرار در &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt;گلخانه‌ تحقیقاتی دانشکده کشاورزی دانشگاه ارومیه&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt; اجرا شد. ارقام نیک‌نژاد (روی-کارا) و فرین (روی-ناکارا) در شرایط کمبود و کفایت روی (به‌ترتیب 0 و 5 میلی‌گرم روی در کیلوگرم خاک) کشت و بیان ژن‌ها در برگ‌پرچم و ریشه ارقام در دو مرحله 30 درصد سنبله‌دهی و پر شدن‌ دانه با روش &lt;/span&gt;Real time PCR&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt; اندازه‌گیری شد. نتایج نشان داد بیشترین افزایش بیان ژن &lt;/span&gt;&lt;em&gt;UGP&lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt; (2/1 برابر کنترل) در شرایط کمبود روی در برگ‌پرچم رقم فرین در مرحله 30 درصد سنبله‌دهی مشاهده شد که احتمالاً با تنظیم مسیر سنتز ساکارز و تامین مواد فتوسنتزی برای دانه مرتبط است. همچنین بیان ژن &lt;/span&gt;&lt;em&gt;SAUR23&lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt; در برگ‌پرچم رقم نیک‌نژاد در مرحله پر شدن ‌‌دانه حدود 5/3 برابر کنترل افزایش یافت. افزایش بیان این ژن احتمالا در تنظیم انتقال قطبی اکسین نقش دارد. بیان ژن &lt;/span&gt;&lt;em&gt;60sL23a&lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt; در شرایط کمبود روی در ریشه هر دو رقم نیک‌نژاد و فرین در مرحله پر شدن ‌دانه افزایش یافت، ولی این افزایش بیان در رقم نیک نژاد به‌طور معنی‌داری بیشتر از رقم فرین بود که احتمالاً با تنظیم ترجمه و مسیرهای پیام‌رسانی انرژی مرتبط است. به‌طور کلی، افزایش بیان ژن‌های &lt;/span&gt;&lt;em&gt;SAUR23 &lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt;و&lt;/span&gt;&lt;em&gt;60sL23a &lt;/em&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot;&gt;در رقم روی‌کارای نیک‌نژاد نشان می‌دهد که ژنوتیپ‌های روی‌کارای گندم نان احتمالاً از طریق تنظیم هماهنگ رونویسی ژن‌های مرتبط با پیام‌رسانی هورمونی و دستگاه ترجمه، با تنش کمبود روی سازگار می‌شوند.&lt;/span&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنزیم UTP گلوکز-1-فسفات‌یوریدیل‌ترانسفراز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">روی-‌کارایی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کمبود روی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گندم نان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Real time PCR</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
</Article>
</ArticleSet>
